FDA i Velike farmaceutske kompanije su priznali da antidepresivi povećavaju rizik od samoubojstva za više od 800%, prema sudskim dokumentima u procesu protiv kompanije GlaxoSmithKline

Tužba koju je podigla udovica iz države Illinois protiv farmaceutskog giganta GlaxoSmithKline (GSK) nastoji pokazat da je ta kompanija bila odgovorna za neoznačavanje potencijalno fatalnih nuspojava kod svojeg svjetski poznatog antidepresiva, piše YNW.

Paroksetin (obično poznat kao “Paxil”) je popularni antidepresiv i anti-anksiozni lijek u klasi lijekova poznatih kao selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI).

Od 2012. godine udovica Wendy Dolin je u sudskoj borbi protiv protiv GSK nakon samoubojstva njezinog supruga, Stewart Dolina.

Wendy kaže da je u ljeto 2010. godine, Stewartu propisana generička verzija Paxila za anksioznost. Prema Wendy, Stewart Dolin se žalo da je postao sve zabrinutiji i uznemireniji i nije mogao spavati dok je uzimao “lijek”.

15. srpnja 2010. godine, za manje od tjedan dana nakon početka uzimanja ovog lijeka, Stewart je počinio samoubojstvo, bacajući se pod vlak.

Wendy je počela potragu za odgovorima za samoubojstvo njezinog supruga i te je saznala da je njezin suprug pokazivao znakove “akatizije”, poremećaja kojeg karakterizira nesposobnost pojedinca da se opusti i mirno sjedi.

U 2012, Wendy je podnijela pravnu tužbu protiv GSK u kojoj je nastojala dokazati da je proizvođač odgovoran za smrt njenog supruga.

Tužba je istaknula da je „znanstvenik koji je radio za drugog proizvođača SSRI lijekova, Pfizer, napisao u medicinskom časopisu iz 1998. da suicidalni impulsi koji proizlaze iz akatizije se mogu objasniti kao osjećaj da je ‘smrt dobrodošao rezultat’ kada se izrazito neugodni simptomi akatizija na vrhu poremećaja već pogoršaju.

Kritični problem u tužbi Wendy Dolin nije sam paroksetin. Nije tajna da su tužbe protiv farmaceutskih tvrtki obično komplicirane u većini slučajeva, ali ovaj slučaj je posebno značajan kao tragičan primjer sive zone odgovornosti kada je pacijentu propisan generički lijek, kao i problemi između FDA i farmaceutskih kompanija koji postoje kada su u pitanju objavljivanje sigurnosnih uputstava i naljepnica za pacijente i liječnike.

Važno je razlikovati da Stewart Dolinu nije propisan brand lijeka Paxil, već generički brand paroksetina koji je proizveden od strane druge tvrtke, Mylan. Brent Wisner, odvjetnik Wendy Dolin opisao je problem kao „rupa u odgovornosti”, u kojem će generički i izvorni proizvođač poreći odgovornost.

Generički lijekovi su često propisuju umjesto određenih poznatih brandova lijekova, uglavnom zbog manjih troškova, jer generički lijekovi koštaju daleko manje od glavnig lijeka u prosjeku.

Wendy i Wisner tvrde da su upozorenja za lijek koja je dao generički brand „činjenično netočna i dovode u zabludu.” U svojoj tužbi, oni tvrde da ”uputstva za paroksetin u trenutku smrti Stewart Dolina nisu upozoravala na povećani rizik suicidalnog ponašanja u odraslih unatoč GSK-ovim informacijama da je statistički 6,7 ​​puta veći rizik u odrasle osobe.

U stvari, uputstvo je navodilo suprotno – da se rizik suicidalnosti ne povećava iznad dobi od 24. godine starosti. ”Stewart Dolin je bio blizu 57 godina starosti kada je uzimao paroksetin.”

Suđenje protiv GSK je u tijeku, a očekuje se da će trajati nekoliko tjedana. Bob Fiddaman, bloger i autor koji je napisao opsežni blog o svojim vlastitim iskustvima s paroksetinom, je davao dokaze na suđenju. Fiddaman je napisao „zapanjujuće otkrivenje” 22. ožujka:

Odvjetnici koji zastupaju udovicu Wendy Dolin pokazali su da je omjer suicidalnosti u odraslih koji uzimaju Paxil zapanjujućih 8.9, a ne 6.7, kako se ranije tvrdilo od strane Glaxoa. 6,7 brojka je zapanjujuće visoka sama po sebi, ali je omjer 8.9 zastrašujuć!

Svjedok tužitelja, Dr. David Ross, rekao da je ova brojka „zapanjujuća”. Ono što treba zapamtiti je da je GSK-ov razvojni program iz 1989. godine za lijek Paxil rekao da je omjer suicidalnosti bio oko 2.6.

Fiddaman je napisao da je dr Ross, koji je radio za FDA deset godina, ponudio svoje svjedočanstvo. Fiddaman ističe da je dr. Ross raspravljao o problematičnom odnosu FDA i proizvođača lijekova. FDA se u velikoj mjeri oslanja na točnost podataka koje daju farmaceutske tvrtke, što je problematično kada tvrtke daju sporne podatake.
 
NoviSvjetskiPoredak.com

Farmaceutska kompanija GlaxoSmithKline (GSK) u Rixensartu, provinciji Walloon Brabant, izlila je 45 litara tekućine kontaminirane živim koncentriranim virusom polia u rijeku Laan, rekao je ministar federalne Vlade Belgije

Incident se dogodio prošle godine, no potvrđen je tek nedavno. U izjavi javnosti ministar je rekao da se incident dogodio ‘ljudskom greškom’.

Nakon izlijevanja zagađene vode u Laan, prvo je prošla kroz postrojenje za pročišćavanje na Rosieresu, piše Flanders Today.

Znanstveni Institut za javno zdravstvo i Vijeće Superior za zdravlje provodi analizu rizika te zaključuje da nema opasnosti za stanovništvo, navodi se u priopćenju

‘Rizik da se ljudi izlože kontaminiranoj vodi i da razviju poliomielitis je vrlo ograničena, obzirom na visoku razinu razrijeđivanja i visoku incidenciju cijepljenja među stanovništvom’.

Poliomielitis, poznatija kao polio je akutna zarazna bolest koja se može prenijeti viralno fekalno oralnim putem. Nema vidljive simptome u 90% slučajeva.

U preostalih 10% može oštetiti središnji živčani sustav, prvenstveno uništavajući motorne neurone u leđnoj moždini, moždane stanice i motorni korteks mozga što u konačnici vodi prema slabljenju mišića i paralizi.

Prema izvješću za javnost ministra federalne belgijske Vlade, incident je uzrokovan ‘ljudskom greškom’ što je rezultiralo da virus polia uđe u vodoopskrbu u gradu Rixensart, a na postrojenju koje proizvodi cjepivo protiv polia. Nakon toga voda se izlila u rijeke Lasne i Dyle.

Iako nije objašnjeno kako je došlo do ‘ljudske greške’, neki izvori javljaju da je zaposlenik napravio grešku tijekom rutinskog čišćenja kontejnera na postrojenju.

Cijepljenje protiv dječje paralize obvezno je u Belgiji. Svatko tko misli da se može zaraziti kroz izloženost zagađenoj vodi, poput plivača i ribolovaca treba se obratiti svom liječniku. Neki su se ponovo i cijepili.

Ministarstvo zdravlja uzelo je uzorke vode i blata iz stanice za pročišćavanje, Laan i Dyle 6. rujna. Svi su uzorci bili negativni na virus polio.

Pitanje je da li će uskoro početi hajka kada izliveni virus napravi epidemiju Dječje paralize u Belgiji?
 
*stisnite dolje desno “Titlovi” radi prijevoda ili stisnite “kotačić” i odaberite “Prijevod titla”*

 
(liječnik.hr/uredio:nsp)

GSK je u razvoj cjepiva Mosquirix uložilo 365 milijuna dolara, Bill Gates je otvoreno najavio smanjivanje poplacije! Kreće pohod na Afriku…

Znastvenici su uspjeli otkriti djelotvorno cjepivo protiv malarije, bolesti od koje godišnje oboli 198 milijuna ljudi, a umre njih 600 tisuća. Prema podacima WHO-a, malarija drži peto mjesto na listi smrtonosnih bolesti u Africi južno od Sahare. U 2013. godini od malarije je umrlo 584 tisuća ljudi, a od toga je 90 posto upravo u tom dijelu Afrike, i to čak 83 posto djece mlađe od pet godina.

Nakon što ga je nedavno odobrila Europska agencija za lijekove, daljnja testiranja će provesti World Health Organization (WHO) i ako Mosquirix i na toj razini dobije potrebno odobrenje, program cijepljenja djece u Africi mogao bi početi već početkom sljedeće godine. Poznati su slučajevi sterilnosti i neplodnosti žena i muškaraca nakon primanja cjepiva protiv malarije, i to je konačni cilj cijepljenja protiv malarije.

Mosquirix napada parazita uzročnika

Malarija je bolest koju uzrokoje parazit, a prenosi se ubodom zaraženih komaraca. Parazit se nakon ulaska u organizam smješta u jetri, gdje sazrijeva, razmnožava se i zatim ulazi u krvotok i izaziva simptome poput povišene temperature, glavobolje, bolovima u mišićima i daljnje komplikacije.

Mosquirix je dizajniran tako da zaustavlja sazrijevanje parazita, a za njegovo istraživanje je trajalo dugih trideset godina i kompaniju stajalo 365 milijuna dolara. Bill i Melinda Gates su preko svoje Gates fundacije financirali projekt pronalska cjepiva sa 200 milijuna dolara.

Prema pisanju CNNMoney, GlaxoSmithKline je kazao da neće uzimati profit od prodaje cjepiva, nego će cijenom cjepiva pokriti troškove njegove proizvodnje, a manji iznos reinvestirat će se u u daljnja istraživanja malarije.

NEMA ZAVJERE GATES JE PRIZNAO: Planski se smanjuje broj ljudi!

Najbogatiji čovjek na planeti, Bill Gates bez imalo srama i straha priznao je pred brojnom publikom da im je cilj smanjiti broj ljudi na planeti.

Izjava najbogatijeg čovjeka šokiraće vas i natjerat će da neke teorije zavjera shvatite ozbiljnije.

Govoreći o lošem stanju naše planete, Gates se osvrnuo na broj ljudi na Zemlji.

“Na planeti trenutno ima oko 6,8 milijardi ljudi. I taj broj uskoro bi mogao porasti na 9 milijardi ljudi. Ali, ako napravimo jako dobar posao sa novim cjepivima, reformom zdravstvenog sustava i zdravstvenim ustanovama za reproduktivnost broj bi mogli smanjiti za otprilike 15 posto”, kazao je Gates ispred brojne publike na TED-voj tribini o životnoj sredini.

Da postoji nekakav tajni plan depopulacije koju namjerava sprovesti Elita pisali su i pričali brojni teoretičari zavjera, ali nakon ove izjave koju možete poslušati i sami, možda nećete tako olako odbaciti tvrdnje “ludih teoretičara zavjere”.
 
*stisnite dolje desno “Titlovi” radi prijevoda ili stisnite “kotačić” i odaberite “Prijevod titla”*

 
 
(telegram.hr,youtube/uredio:nsp)

Povjerljivi dokument GlaxoSmithKline-a koji je nedavno procurio u medije, obznanio je da je u roku od dvije godine, ukupno 36 djece umrlo nakon primanja 6-u-1 cjepiva, pod nazivom Infanrix HEXA.

Prema web stranici Initiative Citoyenne koja je objavila vijest, 1271 stranica dokumenata otkrilo je da je GlaxoSmithKline dobio ukupno 1742 prijava nuspojava između 23. listopada 2009., i 22. listopada 2011, uključujući 503 ozbiljnih nuspojava i 36 smrtnih slučajeva. Initiative Citoyenne je izjavila:

“To ne znači da je 14 smrtnih slučajeva zabilježio GSK između listopada 2009. i na kraju listopada 2011. kao što je prvotno izračunato, već 36 (14 žrtava od 2010-2011 i 22 žrtava od 2009-2010). Uz ova 36 smrtna slučaja, najmanje 37 drugih smrtnih slučajeva nije ubrojeno, (uzrok je iznenadna smrt), čime je ukupan broj od najmanje 73 smrtnih slučajeva od lansiranja cjepiva u 2000. godini.”

Korištenje brojke od 36 smrtnih slučajeva tijekom dvogodišnjeg razdoblja, označava prosjek od 1,5 smrtnih slučajeva mjesečno, koji je prema nekim standardima vrlo visok. Imajte na umu da se samo 1% do 10%  nuspojava cjepiva zapravo prijavljuje. Dakle, u stvarnosti, problem bi potencijalno mogao biti daleko ozbiljniji i stvarni broj smrtnih slučajeva puno veći.

Nedavno je zbog cjepiva GlaxoSmithKline (GSK) kažnjen 400.000 pesosa (oko protuvrijednosti 93.000 $) od strane argentinskog suca za ubojstvo 14 djece tijekom testiranja laboratorijskih cjepiva koja su provedena između 2007 i 2008. Osim ubijanja djece i eksperimentiranja s ljudskim bićima, sudac tvrdi da je korporacija zapravo krivotvorila roditeljsko odobrenje, tako da djeca mogu sudjelovati, bez legitimnog roditeljskog dopuštenja.

Smrtonosni KEMIJSKI KOKTEL

Grafovi pokazuju da su mnoga djeca koja su umrla unutar prvih nekoliko dana od primitka cjepiva. Ukupno tri bebe su umrle u roku od nekoliko sati od primitka cjepiva. Ova tragedija ne čudi s obzirom da je cjepivo imalo navedene sastojke GSK Infanrix Hexa koji se nalaze na informacijskom letku proizvoda, koji se roditeljima rijetko daje da pročitaju prije cijepljenja, a letak uključujući nezarazne tvari iz tetanusa, bakterije difterije, površinske proteine bakterija pertusisa, površinski proteini virusa hepatitisa B (HBsAg, izvedeni iz genetski modificiranih stanica kvasca) i inaktivirani poliovirus.

Svaka 0.5mL doza cjepiva sadrži:

difterija toksoid
tetanusa toksoid
pertusis toksoid
nitasta hemaglutinina
pertactin
rekombinirani protein HBsAg
Poliovirus Tip 1
Poliovirus Tip 2
Poliovirus Tip 3
pročišćene kapsule polisaharida od Hib kovalentno vezan za tetanus toksoidom
aluminijev hidroksid
aluminij fosfat
2-fenoksietanol, laktoza
Medium 199
neomicin
polimiksin
polisorbat 80
polisorbat 20
natrijev klorid
voda

Toksična doza otrovnih kemikalija

U zanimljivom članku dr. Harold Buttram pod nazivom “Ultimativno Kockanje:? Da li su Cjepiva iz Djetinjstva Rezultat genetičke hibridizacije iz Vanzemaljskih ljudskih i životinjskih DNA sadržaja?”, on je istaknuo probleme povezane sa samo dva od tih sastojaka, uključujući i aluminij, koje je neurotoksin povezan s Alzheimerovom bolešću i napadajima, i formaldehid, koji je poznat kao agens koji uzrokuje karcinom i se obično koristi za balzamiranje leševa.

Dr. Harold Buttram je također izjavio:

“Univerzalno je priznato među toksikolozima da kombinacija otrovnih kemikalija može dovesti do eksponencijalnog povećavanja toksičnosti, to jest, dvije otrovne kemikalije u kombinaciji će donijeti deset puta ili čak stotinu puta povećanu toksičnosti.

Klasičan primjer ovog principa je Schubertova studija u kojoj je utvrđeno da je količina olova i količina žive, kada se nalaze u zasebnim cjepivima, smrtonosna za jedan posto ispitanih štakora, postala smrtonosnija za štakora 1000% čak i do 100000%  kada je testirano u kombinaciji.

U cjepivima se to načelo primijenjuje barem što se tiče žive i aluminija, oba su potentni neurotoksini. “

ZAKLJUČAK

Prema informaciji, da li je čudo da djeca umiru nakon primanja cjepiva koje sadrže ove sastojke? GlaxoSmithKline može probati skrivati činjenice od nas, ali ih ne mogu sakriti zauvijek. Infanrix Hexa cjepivo treba ukloniti s tržišta odmah.
 
NoviSvjetskiPoredak.com